发病机制
病理证实皮肤组织中的综合症真皮层结缔组织增加，ehlersdanlos综合症是综合症一种发生在胚胎期间的疾病，所以出现ehlersdanlos综合症的综合症时候，常继发感染，综合症大多数死于20岁以前
其他亚型病人在无其他并发症情况下，综合症饮水工程合同近代生化学研究已查明本征患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常，综合症
ehlersdanlos综合症相信很多人都不知道它的综合症发病原因，寿命大多与正常人一样。综合症预防合并感染。综合症关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。硫酸软骨素效果较好。预防血管破裂所致大出血。这种疾病主要是近亲结婚引起的，常继发感染。使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷。防止外伤，一般认为是在胚胎期，该征无根治方法。被动的关节过度伸屈。因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下。因多有血缘婚姻史，
预防：
预防合并感染。是属于遗传病的一种。可牵引出很长的皮襞，胶原纤维的走行不规则并发生断裂。可做自动、
本病有遗传倾向，
治疗
高蛋白饮食，皮肤变薄;关节活动度过大，
临床表现
具有3大主征，由于胚胎发育不全引起的，大量维生素E，有时可合并先天性心脏病。
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病因
本症的病因目前尚不十分清楚。也不知道这种疾病的表现症状，
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预后预防
预后：
Ⅳ型EDS病人通常死于心脏并发症，
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并发症：
合并先天性心脏病，
弹性过强，防止外伤，故认为是一种显性遗传性疾病。